MARKALARIMIZ

Guardant360®, Guardant Health tarafından sunulan ve Guardant Health’in California, ABD'deki laboratuvarlarında gerçekleştirilen FDA onayı almış bir likit biyopsidir. Bu laboratuvar testi, hedefe yönelik ilaçlarla tedavi için uygun bir tedavi seçeneği bulmak için ileri evredeki (evre III veya IV) kanser hastalarından alınan kan örneği ile gerçekleştirilir.

Siteyi İncele >

Prosigna®, PAM50 gen imzasına dayanan, erken evre meme kanserinde uzak nüks riskinin belirlenmesi için kullanılan, hastanın 10 yıllık bireysel riskini skorlayan bir genomik testtir. Prosigna®, nCounter® Dx Analiz Sistemi ile çalışır ve örneklerin merkezi bir laboratuvara gönderilmesi gerekmediği için çok daha kısa sürede sonuç alınmasını sağlar.

Siteyi İncele >

Maintrac®, kanser tanısı ve tedavisinin izlenmesinde yenilikçi bir analiz platformudur. Maintrac®, basit bir kan testi kullanarak kanser hastalarının kan örneğinde dolaşan tümör hücrelerini tanımlar, miktarını belirler ve seçilen ilaçların etkinliğini analiz eder.

Siteyi İncele >

LİKİT BİYOPSİNİN ÖNEMİ

Kanser vücudun sağlıklı hücrelerinde çeşitli genetik ve çevresel faktörlerin etkisiyle birtakım bozulmaların oluşması sonucu ortaya çıkar. Biyolojik yapısı zamanla bozularak çoğalan hücreler tümör adı verilen kitleler oluşturur ve kendine ait bir damar yapısı kazanır. Bu noktada kanser hücreleri yeni özellikler kazanarak, vücudun başka bölgelerine yayılma imkânı elde eder ve damar içine hareket ederek kan dolaşımında yer almaya başlar. Kan dolaşımında yer alan bu kanser hücrelerinin veya bu hücrelere ait DNA’nın; hastalardan alınan kan örnekleri üzerinden tespit edilmesi ve incelenmesi işlemine likit veya sıvı biyopsi adı verilir.

Likit biyopsi henüz kanser hücresinin tespit edilemeyeceği erken evre kanser hastalığında, kan dolaşımında sadece kanser DNA'sını izole ederek dahi, tanı ve tedavi planlaması açısından çok değerli bilgiler sunar. Kansere ait kritik genlerin taranarak tüm gen analizinin yapıldığı bir genom incelemesi olan likit biyopside, hastadan alınan kan özel koruyucu içeren tüplere konularak CTC (dolaşımdaki tümör hücreleri) ve ctDNA'lar (dolaşan tümör DNA parçaları) analiz edilir. Likit biyopsi daha çok geleneksel doku biyopsisinin yetersiz olduğu durumlarda, kanser tedavisi sonrası nüks (tekrar) söz konusu olduğunda, tedaviye yanıt alınamıyorsa ya da geleneksel doku biyopsi yöntemleri tekrarlanmak istenmiyorsa tercih edilir.

Referanslar: https://www.anadolusaglik.org/blog/likit-biyopsi-nedir-likit-biyopsi-nasil-yapilir

Daha Fazla Bilgi Alın

İŞ BİRLİKLERİMİZ

Valentis, Guardant360® CDx, Prosigna®, ve Maintrac® testlerinin Türkiye’deki tek distribütörüdür. Bununla birlikte, Guardant Health, Veracyte, Dr. U. Pachmann Laboratory, Nanostring, Acıbadem Üniversitesi ve Nesiller Genetik ile iş birliği yapmaktadır.

Guardant Health, Inc.

Guardant Health, tescilli likit biyopsi testleri, geniş veri setleri ve gelişmiş analitikleri aracılığıyla kanseri yenmeye yardımcı olmaya kendini adayan, alanında lider bir onkoloji şirketidir. Guardant'ın likit biyopsi testleri, kanserli hastalar için zamanında tedavi seçimine olanak tanırken, Guardant Health nüks tespiti ve erken kanser tespiti için programlar geliştirmektedir. Bununla birlikte, hastalar için daha iyi sonuçlar sağlayacak yeni tedavi yaklaşımlarını keşfetmek ve anlamak için ilaç şirketleriyle iş birliği içinde çalışmaktadır.

Veracyte

Veracyte, öncü bir küresel tanı şirketidir. Veracyte’ın testleri, hastanın tedavi yolculuğu boyunca bakımı iyileştiren güvenilir ve uygulanabilir cevaplar sağlar. Merkezi laboratuvarları aracılığıyla Amerika Birleşik Devletleri'nde genomik testlerini kullanılabilir hale getirmesinin yanı sıra, sınıfının en iyisi bir tanı platformu olan nCounter Analysis System'e özel erişimi, testlerini laboratuvarlar ve hastaneler aracılığıyla dünya çapındaki hastalara sunmasını sağlamaktadır.

Dr. U. Pachmann Laboratory

1996 yılında Dr. Ulrich Pachmann başkanlığındaki Dr. U. Pachmann Laboratory, özellikle nadiren gerekli olan test prosedürleri veya belirli teknik zorlukları olan test yöntemleri ile tüm transfüzyon tıbbı konularında yetkin yardımcı olur.

Nanostring

Nanostring, 2008 yılında nCounter Analiz Sistemi'ni ve gen ekspresyon analizi için ilk multipleks testleriyle uluslararası satış operasyonlarını başlattı. Nanostring ve Valentis genetik araştırma projelerinde iş birliği yapmaktadır.

Acıbadem Üniversitesi

Valentis, nCounter® Dx Analiz Sistemi ile çalışan Prosigna testinin çalışma sürecinde Acıbadem Üniversitesi’nin deneyimli ekibi ile iş birliği yapmaktadır.

Nesiller Genetik

Valentis, hastalardan alınan kan örneklerinin yurtdışına gönderilmesi sürecinde Nesiller Genetik ile iş birliği yapmaktadır.

Erken Evre Meme Kanserinde Genomik Testlerin Önemi

Meme dokusundaki süt kanalını oluşturan ve süt yapıcı hücrelerin kontrolsüz olarak çoğalmasıyla ortaya çıkan meme kanseri, kadınlarda en sık görülen kanser türüdür. Meme kanseri kadınlarda görülen kanserlerin %33’ünü oluşturuyor. Tüm kanser hastalarının ise %20’sini tehdit ediyor. Günümüzde ise artık her 8 kadından 1’i hayatı boyunca meme kanseriyle karşı karşıya kalma riskiyle yaşıyor. 1 Kişiselleştirilmiş bir tıp biçimi olan gen ifadesi testleri kanseriniz hakkında daha fazla bilgi edinmenin ve tedavinizi uyarlamanın bir yoludur. Bu testler, bir dizi farklı genin modellerine bakmak için ameliyat veya biyopsiden sonra meme kanseri hücreleri üzerinde yapılır. Bu işleme gen ekspresyonu profillemesi denir.

Bulunan modeller, belirli erken evre meme kanserlerinin ilk tedaviden sonra tekrar ortaya çıkıp çıkmayacağını tahmin etmeye yardımcı olabilir. Bazı gen ekspresyon testleri, meme ameliyatından sonra hangi kadınların kemoterapiden en çok fayda göreceğini tahmin etmeye yardımcı olabilir. (Buna adjuvan kemoterapi denir.) Hormon tedavisi, hormon reseptörü pozitif meme kanserleri için standart bir tedavidir, ancak kemoterapinin ne zaman kullanılacağı her zaman net değildir. Bu testler bu kararı yönlendirmeye yardımcı olabilir. 2 Prosigna testi, menopoza girmiş ve invazif meme kanserleri hormon reseptörü pozitif olan kadınlarda önümüzdeki 10 yıl içinde tekrarlama riskini tahmin etmek için kullanılabilir. Lenf bezlerine yayılmamış evre I veya II kanserleri veya 3'ten fazla pozitif lenf nodu olmayan evre II kanserleri test etmek için kullanılabilir. Test 50 gene bakar ve sonuçları düşük, orta veya yüksek riskli olarak sınıflandırır.

Referanslar:
1. https://www.medilife.com.tr/85-saglik-rehberi/2106-meme-kanserinde-erken-teshisin-onemi/
2. https://www.nuritenekeci.com/tr/icerik/111/meme-kanseri-gen-ifade-testleri